如果唐氏综合征筛查显示21三体处于临界风险,那么进行无创DNA检测有可能通过。
无创DNA检测是通过抽取孕妇的静脉血液,检测血液中胎儿的DNA成分,从而判断胎儿是否患有染色体疾病。对于21三体临界风险的孕妇,进行无创DNA检测可以更准确地判断胎儿是否患有21三体综合征。
一般来说,唐氏综合征筛查临界风险的孕妇经过无创DNA检测后都能通过。然而,如果胎儿本身存在基因异常,那么即使进行无创DNA检测,也可能无法通过。
建议孕妇在进行无创DNA检测前咨询医生,了解检测的具体流程和可能的风险。同时,孕妇也需要了解自己的身体状况和胎儿的健康状况,以便更好地判断是否需要进行无创DNA检测。
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