新生儿查足底血主要是筛查遗传代谢性疾病。
足底血筛查主要是检查新生儿的血液里是否存在遗传代谢性疾病,比如先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。这些疾病会导致新生儿的血液内皮质醇水平升高、生长激素水平降低或者氨基酸水平异常,因此新生儿在出生后需要及时进行足底血筛查,以便及时发现疾病,并采取相应的治疗措施。新生儿在进行足底血筛查时,需要在新生儿出生后72小时至7天内采集足底血,并在实验室内留取样本,以便进行检查。
新生儿在采集足底血时,要注意采血部位的清洁干燥,以免造成感染。采血后要注意观察新生儿的面部表情、精神状态、反应等,如果出现异常情况,要及时采取措施进行干预。