唐氏筛查检查出21综合体高风险

21-三体综合征一般指唐氏综合征，唐氏综合征筛查检查出21-三体综合征高风险，可能意味着胎儿存在染色体异常的风险性较高，但并不意味着胎儿一定会患上唐氏综合征。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也是一种常见的遗传性疾病，其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。同时，一些胎儿可能会出现身体畸形，如面部畸形、小头畸形、足外翻、脊柱畸形等。唐氏综合征的筛查检测方法包括妊娠早期血清学筛查和妊娠中期血清学筛查。如果筛查结果显示高风险，医生通常会建议进行进一步的诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛活检，以获得更准确的诊断结果。这些检查可以提供更确切的信息，帮助确定胎儿是否存在染色体异常以及是否需要进行后续的产前诊断。

在进行唐氏综合征筛查检查之前，孕妇应该清楚地了解检查的注意事项，并严格按照医生的指示进行检查。此外，如果孕妇在之前的检查中出现了任何问题，应该及时向医生咨询并采取相应的措施。