若在胎儿时期出现脊髓拴系综合征的情况,在临床上通常会有明显的胎便排出延迟、运动发育迟缓等症状。对于新生儿期及婴儿期,则可能会有不同程度的神经系统障碍和泌尿系统障碍等表现。
一、胎儿期
1.胎便排出延迟:由于此时患儿肠道功能未完全建立,所以无法正常蠕动以促进大便排出。而随着产程进展,部分患儿可能因腹腔内压力增高而导致肠梗阻,从而表现为胎便排出延迟或无胎便排出。
2.运动发育迟缓:在妊娠后期,若脊髓拴系综合征未能及时发现并处理,可导致其病情逐渐加重,并引起膀胱、肛门括约肌的功能下降,甚至丧失自主排尿与排便的能力。同时,也会影响患儿躯体神经肌肉系统的发育,使其出现运动发育迟缓的表现,如频繁肢体发抖、身体无力等。
二、新生儿期及婴儿期
1.神经系统障碍:当患儿出生后出现脊髓拴系综合征时,容易对中枢神经造成影响,进而使机体各部位失去正常的生理功能,表现出大小便失禁、感觉异常、步态不稳以及疼痛等多种不适症状。
2.泌尿系统障碍:患有该病的患儿常伴有马蹄肾畸形,即双侧肾脏位于同侧腰部,且相互连通,形似马蹄状。此外,还可能出现输尿管反流、尿路感染等情况,严重者还会发生尿毒症。
除上述常见情况外,若治疗不及时,随年龄增长还可引发抽搐、反应迟钝、语言障碍、行走困难、呼吸暂停等多种并发症。因此,一旦确诊为先天性脊髓拴系综合征,需尽早配合医生进行手术治疗,以免延误病情。
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