血小板无力症很罕见吗

血小板无力症一般很罕见。

血小板无力症是一种非常罕见的遗传性出血性疾病，发病率约为1/50万。血小板无力症的发病机制在于血小板膜糖蛋白基因突变，导致结构异常。在正常止血过程中，纤维蛋白原需要结合到血小板的膜表面。当血小板膜糖蛋白结构异常时，血小板不能很好地聚集，导致止血功能障碍。血小板缺乏症的主要表现为出血，轻微出血，如皮肤出血、黏膜出血和重要器官的严重出血，女性患者基本上有月经过多。目前还没有特别好的治疗血小板缺乏症的方法，预防比较重要。例如，注意口腔卫生，避免服用抗血小板药物，如阿司匹林、潘生丁和非甾体抗炎药。

建议患者注意休息，避免受伤跌倒，保持排便通畅，大小便时不要用力。同时，要经常剪指甲，以免划伤皮肤。