遗传性球形红细胞增多症不影响寿命。
遗传性球形红细胞增多症是一种因基因缺陷导致红细胞膜骨架蛋白缺陷而引起的遗传性溶血性贫血,多数患者以常染显性遗传的形式发病。主要临床表现为贫血、黄疸和脾肿大。根据病情的严重程度,可分为轻度、中度和重度三种类型。诊断主要依据患者的临床表现和血常规、外周血细胞涂片和红细胞渗透性试验。
常用的治疗方法包括补充叶酸、输注浓缩红细胞和脾切除术,还可以在医生指导下通过脾切除术来进行治疗,这样可以明显改善症状,大部分患者可以过上正常生活。