原发性血小板增多症是什么病

原发性血小板增多症是造血干细胞克隆性疾病，患者需要及时治疗。

原发性血小板增多症可能具有出血、血栓形成和脾肿大等临床症状，原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，以血小板增多和骨髓巨细胞持续增殖为特征。原发性血小板增多症的直接原因尚不清楚，可能与基因突变有关，包括非受体酪氨酸蛋白激酶基因突变、血小板生成受体功能获得性突变和钙网蛋白基因突变等。也与骨髓造血干细胞的克隆性增殖有关，患者存在正常和异常造血祖细胞，疾病活动期异常克隆增殖多于正常克隆增殖。患者需要在医生的指导下服用阿那格雷和阿司匹林等药物治疗，可有效缓解症状。

原发性血小板增多症患者需要注意饮食卫生，避免食用坚硬、生冷和造成黏膜损伤的食物，以免病情加重。