遗传性肾炎怎么得的

遗传性肾炎的发生主要与基因的遗传有关，最常见的遗传位点是X染色体上的显性遗传。

比如母亲患了这种病，会有50%的概率遗传给孩子。如果父亲患了这种病，他会遗传给女儿，但不会遗传给儿子。因此，这种疾病在女性中相对更常见。但临床上，遗传性肾炎在男性中更为严重。在疾病的早期，患者通常只会出现血尿。随着病情的进展，病情加重时可出现蛋白尿和肾功能损害。在这个过程中，往往会出现视力下降、听力下降等问题。平时要注意定期到医院复诊，监测病情变化。遗传性肾炎目前没有具体的治疗手段。用药方面，主要使用环孢素、血管紧张素转化酶抑制剂、醛固酮受体阻滞剂，主要是降低尿蛋白，延缓肾脏疾病的发展，预防尿毒症。如果到了疾病末期，可以考虑肾透析和肾移植。然后再考虑基因治疗，但是目前的基因治疗存在一系列问题，比如基因转染效率低，基因导入的时机选择可能不合适。遗传性肾炎目前没有特效疗法。通常，所有遗传性肾炎最终都可能发展为终末期肾病，导致尿毒症，因此肾移植是一种有效的治疗方法。

对遗传性肾炎患者的日常生活建议如下：首先饮食方面要合理膳食，均衡营养；低盐、低脂饮食，辅以少量优质蛋白质；多吃新鲜水果蔬菜，增加粗纤维食物的摄入；补充富含铁和钙的食物。其次，日常生活要合理休息睡眠，避免过度劳累。最后，身体允许的情况下加强体育锻炼，增强身体的抗病能力。