肾融合的病因

肾融合主要是胚胎期发育的时候出现了问题。

融合肾是指肾脏先天性发育异常，是肾脏畸形的一种。主要原因是肾脏原始发育过程中出现双侧肾脏部分或完全融合。从外观上看，双侧肾脏已失去原有形态，部分或全部融合在一起。一般患者是在体检时通过彩超发现的。肾融合的病因，主要是在胚胎期发育的时候出现了畸形。在胚胎期4~6周，患者的后肾组织会生成。这时候在很多种因素的作用下，就可以出现肾脏融合，主要表现出来的是肾脏下级的融合。临床上以马蹄肾这种畸形最为常见。由于这是一个先天发育的问题，所以说很难去预防。对于肾融合的治疗，一般没有临床症状不治疗，有压迫症状的手术可以解除压迫。如果一侧肾脏病变严重，应切除病变严重一侧的肾脏。其他畸形，如肾盂输尿管连接部梗阻，可以通过肾盂成形术进行手术治疗。肾融合继发感染，积极抗生素抗感染治疗，也可采用一些中药辅助治疗方法。对于融合肾的治疗，药物无法解除梗阻，要给予抗感染和对症支持，必要时考虑手术治疗。

肾融合患者要注意日常生活中避免腹部撞击或外伤，尽量避免高盐高脂饮食，以免增加肾脏负担。如果融合肾患者有一些并发症，如局部压迫症状或其他肾盂输尿管畸形，可能需要进行相关手术以减轻病变。因为肾脏疾病融合，容易出现尿路感染或肾积水和肾结石，感觉不适要及时就诊。如果患者没有任何不适症状，需要定期复查，看是否有一些并发症，需要及时治疗，减少融合肾对自己的影响。