遗传性肾小球疾病怎么检测

遗传性肾小球疾病常通过尿常规、肾功能、肾脏彩超等检查。电测听、眼部检查和病理检查有助于诊断该病。基因检测是诊断单基因突变所致遗传性肾小球疾病的重要手段。遗传性肾小球肾炎的治疗以综合对症治疗为主，肾功能衰竭选用肾脏替代疗法。

肾小球疾病主要是指病因、发病机制、临床表现、病理改变等主要累及双肾肾小球的一类疾病。遗传性肾小球肾炎准确地表述为遗传性肾小球疾病，是肾小球疾病的一种。常见疾病有Alport综合征、薄基底膜肾病、Fabry综合征等。目前，遗传性肾小球疾病尚无有效的治疗方法。激素和免疫抑制剂治疗各有利弊。因此，对症治疗是遗传性肾小球疾病的主要治疗方法，包括减少蛋白质摄入，控制高血压，纠正贫血和水电解质紊乱，纠正酸碱平衡，积极寻找和清除感染病灶，避免使用肾毒性药物。如果病情继续发展为肾功能衰竭，应考虑肾脏替代治疗，包括血液净化和肾移植。血液净化的方法包括血液透析、血液滤过和腹膜透析。肾移植是外科治疗。肾脏替代治疗费用较高，具体方法的选择应根据患者的原发病、生活条件、患者及家属的意愿、当地医疗条件等综合考虑。

对于遗传性肾炎的患者，要注意避免过度劳累，饮食清淡，不吃酸辣食物，保持心情愉快，乐观豁达。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，合理饮食。如有并发症，积极处理并发症，平时注意预防感染，禁用肾毒性药物。