先天性食管闭锁是什么病

先天性食管闭锁是一种严重的食管发育畸形，常见于新生儿，常伴有胸肺畸形及其他畸形。

病因不明。目前认为食管起源于前肠，早期前肠发育异常是食管闭锁的根本原因。具体机制尚不清楚，可能与胎压高、食管腔上皮闭塞、食管血供异常、局部组织分化生长异常有关。有家族性常染色体显性遗传的报道，提示该病可能与遗传因素有关。本病常合并其他畸形，提示胎儿发育中存在致畸因素。出生后，孩子会出现唾液增多、口吐白沫、喝奶后呕吐或呛咳。如不及时治疗，可发生化学性肺炎或肺不张，严重者甚至死亡。由于咽部满是粘稠的分泌物，呼吸时喉咙打呼噜，呼吸不畅，吸气时很容易被误吸入气管。第一次喂食或喂水时，咽下几口就会呕吐。因为食道和胃大多是不连通的，所以是非喷射性呕吐。因为乳汁吸入后充满盲囊，通过咽喉回流到气管，引起气道阻塞，剧烈咳嗽，发绀，甚至窒息。咳嗽或迅速清除咽喉积液后症状消失，但每次喂奶后上述症状可反复出现。先天性食管闭锁的早期诊断是治疗成功的关键，手术治疗是唯一的治疗方法。医生会根据病理类型，孩子的一般情况，以及伴随的畸形来选择手术方式。改善患儿一般情况，比如保暖、给氧、禁食、咽部盲端及食管上段持续或间歇负压吸引。

尽可能给予母乳喂养，既能满足孩子的营养需求，又有助于提高身体的抵抗力。喂食要慢，循序渐进，逐渐增加量。使用奶瓶喂养的人要注意奶瓶的卫生和清洁。