原发性系统性淀粉样变可能是免疫功能异常等引起。
原发性系统性淀粉样变性的病因尚不明确,主要是因为患者免疫系统功能异常,由于各种刺激,可能导致浆细胞增殖。有时患者可能患有浆细胞恶性肿瘤,此外一些原发性系统性淀粉样变性可能与异常体细胞过度突变有关。一般当原发性系统性淀粉样变性发生时,患者可能有一些非特异性表现,如疲劳和体重减轻。当肾脏受累时,可能发生蛋白尿和肾病综合征。当心肌受累时,可能发生充血性心肌病和心功能不全。患者还可能有周围神经病变、肝肿大、皮肤和黏膜损伤、巨舌等,需要积极治疗。建议平时要注意皮肤清洁,不要经常用手抓挠,可以在医生的指导下口服抗阻胺药物和局部涂抹药膏来进行治疗。