肾胚胎瘤是一种遗传病,大多与基因缺失或突变有关。
肾胚胎性肿瘤,也称为肾母细胞瘤,是由肾脏中残留的胚胎组织发展而来。多见于5岁以下儿童,是幼儿常见的腹内肿瘤。在儿童各类恶性肿瘤中,本病约占1/4,且以3岁以下儿童最为常见。该病发病率在3~5岁时明显下降,5岁以后少见,成人少见。男女发病率无明显差异,多为单侧,约10%为双侧。肿瘤有多种成分,除了胚胎基底细胞排列成巢状,形成未成熟的肾小球或肾小管。间质中可见疏松的黏液样组织,有时可见横纹肌、软骨、骨或脂肪组织。肾母细胞瘤的发生与位于11p13的WT-1基因的缺失或突变有关,女性在怀孕期间通过检查染色体可以及早发现。
建议孕期按时进行孕检,及时排除这类遗传性疾病。