唐氏综合征什么时候检查

唐氏综合征筛查的最佳时间是怀孕15到20周之间。

唐氏综合征，也被称为21-三体综合征，先天性愚蠢综合征或唐氏综合征，是一种染色体疾病。唐氏综合征的细胞遗传学特征是21号染色体上的三个标志。母亲年龄越大，发病率越高。唐氏综合征的主要特征是精神发育迟滞、面容特殊和生长迟缓。目前这种疾病还没有有效的治疗方法，只能通过教育和训练来帮助患者掌握一定的生存技能。人类正常情况下有46条染色体，正常核型为46、XY或XX。当受精卵分裂形成人类个体时，如果21号染色体出现异常而没有分离，胚胎的体细胞中就会多出一条21号染色体，从而导致这种疾病的发生。智力低下、生长发育迟缓的孩子要及时就医。首先，医生会观察患者的面部，检查孩子的相关生长发育指标是否正常。当一个孩子出生后被怀疑患有唐氏综合征病毒时，医生会通过染色体组型分析和荧光原位杂交进行检查。医生可以通过孩子特殊的外貌，落后的体型，染色体核型分析和荧光原位杂交后21号染色体的异常来诊断疾病。目前没有有效的治疗方法。如果想预防唐氏综合征，就要尽早生育，因为高龄产妇患唐氏综合征的概率会更大。接下来就是孕前做各种检查，减少孕后各种症状。对于年龄较小的孕妇，孕期可进行唐氏筛查，必要时可进行无创DNA或羊水穿刺。此外，孕期和孕早期应适当补充叶酸，可增加血浆中叶酸的浓度，以维持染色体的稳定，从而降低唐氏综合征的发病率。

建议孕妇在日常饮食中注意摄入一定量的动物蛋白，如鱼、鸡、牛肉，以及一定量的牛奶和乳制品，如牛奶、酸奶等。