球形红细胞增多症能治愈吗

球形红细胞增多症患者一般可以通过脾切除、叶酸治疗、输血和抗生素治疗。

球形红细胞增多症的症状包括贫血、溶血性黄疸、脾肿大等。这些症状会加重病情。正常红细胞中间扁平，中间凹陷。当红细胞变成球形，表面积变小，就会发生贫血。这种红细胞经过脾脏时容易被破坏和溶血，胆红素就会从被破坏的红细胞中分解出来，产生黄疸。脾脏受到刺激时会肿胀，因此会出现贫血、溶血、肝脾肿大等典型症状。遗传性球形红细胞增多症需要脾切除和药物对症治疗。只要父母一方患有遗传性球形红细胞增多症，孩子出生后就会患此病，因为是常染色体显性遗传性疾病。遗传性球形红细胞增多症确诊后，患者在较年轻时可能受到一些因素的刺激，会发生溶血。脾切除术是遗传性球形红细胞增多症的首选治疗方法。几天后黄疸可消退，贫血可改善。脾切除术适用于生长迟缓、骨骼改变、溶血症状、贫血等引起的器官功能障碍患者。此外，腿部溃疡或髓外造血的患者也可进行脾切除术。对于重度贫血、网织红细胞明显增多或反复出现再生障碍性危象、生长缓慢或心脏增大的患者，应在5 ~ 6岁后进行脾切除术。对于有严重遗传性球形红细胞增多症、生长迟缓和骨骼病变的患者，脾切除的年龄可以提前，但通常在一岁后需要进行脾切除，因为脾切除后患者的主要并发症是容易并发感染。此外，球形红细胞增多症也可以用叶酸治疗，预防巨幼细胞性贫血。如果出现贫血，可以用输血补充血容量，用抗生素控制感染。

在日常生活中，患者需要注意护理，饮食清淡易消化，注意预防感染，有助于缓解球形红细胞增多症。治疗期间注意休息，避免疲劳，保证充足的睡眠和休息，以减少体力消耗，促进身体恢复。适当运动遵医嘱，可以从散步等低强度运动开始，循序渐进，不要急于求成。