先天性斜颈的婴儿期症状是头部向一侧倾斜,同时向对侧旋转的畸形。
先天性斜颈最早见于婴幼儿。现在发病率降低了。病因尚不完全清楚,可能与胎儿胎位不正、骨骼发育异常、分娩时受伤有关。通常情况下,位于孩子胸锁乳突肌的颈部肿块在出生后可以摸到,最早可以被母亲或助产护士发现。孩子的头向患侧倾斜,脸转向对侧。一般在2岁以后,面部特征不对称,如患侧眼睛位置低于健侧,下颌向健侧翻,两侧面部变形,外角线向口线变异等。先天性斜颈的治疗包括非手术治疗和手术治疗。
1、非手术治疗:
90%的肌性斜颈有自然愈合趋势。对于胸锁乳突肌包块的患儿,母亲在哺乳和平卧时,应使用斜颈枕或沙袋使患儿头部保持正确的位置,并定期观察。
2、手术治疗:
手术治疗包括胸锁乳突肌切除术、胸锁乳突肌全切除术、胸锁乳突肌部分切除术和胸锁乳突肌切除术。胸锁乳突肌切除术是一种传统手术。一般采用长度为1 ~ 1.5厘米的横切口切断胸锁乳突肌的胸骨和锁骨。这个操作简单有效,容易掌握。从乳突端切断肌肉,适合女生。胸锁乳突肌全切除术是切除整个瘢痕性胸锁乳突肌,适用于青少年患者。胸锁乳突肌部分切除术是指将形成肿块的胸锁乳突肌分段切除,适用于局部肿块明显的幼儿。胸锁乳突肌延长术适用于肌肉组织仍有舒张和收缩功能的患者。一般延长2 ~ 2.5厘米,年长者可稍长。
预后:早发现、早诊断、早综合治疗,很多病例可以治愈,但有复发的可能。如果患者病情严重或保守治疗无效,积极手术治疗一般能取得满意效果。5岁以上者,由于继发畸形严重,面部变形难以恢复。
健康流言终结者30期:先天性心脏病简称先心病,是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病,也是我国婴幼儿死亡的主要原因之一。其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。