先天性色盲怎么遗传

先天性色盲一般是遗传的。先天性色盲是一种伴性隐性遗传病，主要通过伴性隐性遗传。

色盲遗传有五种形式。一般以显性遗传和隐性遗传为主。色盲可分为先天性色盲和获得性色盲。先天性色盲是可以遗传的，其遗传方式为伴性隐性遗传。色觉障碍的遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，所以不会发病，呈隐性遗传。但是当携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合时，就会发病，并表现出显性。也就是说，色盲男性会通过女儿将色觉障碍的基因遗传给孙辈。通常女性会因为携带色觉障碍遗传基因的母亲与患有色盲的父亲结合而患病，男性的发病率约高于女性。

目前先天性色盲一般没有办法治疗。获得性色盲，如某些视神经、视网膜疾病引起的色盲，可按获得性疾病处理。先天性色盲是一种具有性别遗传的先天性异常。色盲包括红盲、绿盲和色盲，最常见的是红绿色盲。色盲可用于色觉检查。检查者必须在充足的自然光下进行检查，视力表距离眼睛0.5米，并在5秒钟内读出图案或图形。盲人只能通过明暗来判断，正常人可以通过亮度和颜色来识别。色盲患者可以先补充一些富含核黄素和维生素A的食物，如胡萝卜、橙子等。因为这些成分是人眼视神经不可或缺的元素，所以也会在体内不断转化。这两种成分有利于患者视野的转换和视力的维持。