隐性脊柱裂遗传吗

隐性脊柱裂不会遗传。

隐性脊柱裂是最常见的椎管功能不全类型，是种先天性脊柱畸形。腰骶部常见，病变椎体椎板未完全闭合，但椎管内容物不向外膨出。脊柱裂的形成与受精、妊娠和胚胎发育过程中的异常有关。脊柱裂80%以上是隐性的。症状通常是由于先天性神经系统发育不良引起的，会与生俱来。但有些患者终身不会出现症状，但有些患者会出现排尿不受控制和阵发性尿失禁的症状。没有任何症状不影响怀孕，症状也不会遗传，不会遗传给下一代。大多数隐性脊柱裂不会涉及椎管内的神经结构，因此终身不会有任何症状或任何特定的外在表现。当累及椎管结构时，少数患者可出现腰痛、腿痛等症状。

大多是因为其他原因拍摄腰椎X线和CT片时偶然发现，通过MRI可以综合评估病变的范围和严重程度。根据影像学表现可分为单侧型、浮棘型、吻棘型和混合型。隐性脊柱裂常无明显体征，部分患者可出现局部皮肤多毛、紫斑、凹坑、色素沉着等临床表现。隐性脊柱裂不会自愈，如果没有特殊症状也不需要特殊治疗。隐性脊柱裂伴椎管内脂肪瘤应根据脂肪与脊髓的关系进行治疗。如果将脊髓和脂肪混合，会去除95%左右的脂肪，保留脊髓和脂肪的粘连，不致于损伤脊髓。如果脂肪瘤与脊髓、神经根边界明显，可进行完整切除。

注意良好的生活习惯，不要暴饮暴食，并根据不同的症状向医生询问不同的饮食要求，针对具体疾病制定不同的饮食标准。