先天性脊柱畸形主要是由椎体生长异常引起的。
先天性脊柱畸形,顾名思义,是指出生时就存在的脊柱结构的畸形。先天性脊柱畸形分为先天性脊柱侧凸、后凸和脊髓节段畸形。先天性脊柱畸形,医学上一般认为是胚胎发育畸形所致。在外形上,脊柱侧凸可引起背部膨出畸形,形成剃刀背、漏斗胸或鸡胸,以及双侧肩关节失衡或骨盆失衡,以及双下肢不等长。脊柱后凸可引起明显的局部畸形,身高下降,胸腹腔容量减少,甚至损害神经、呼吸和消化功能。骨结构发育不良患者还会伴有脑膜膨出、隐形脊柱裂等异常表现。此外,先天性脊柱侧凸可能伴有心血管系统异常、气管食管瘘、多囊肾等。先天性脊柱畸形如果不及时治疗会变得更加严重。先天性脊柱畸形可以通过手术观察和治疗。支具疗法对这类疾病没有作用,因为支具的矫正力无法矫正椎体的先天性畸形。如果没有明显的外观异常,如肩关节和髋关节不对称、背部畸形等,且自己没有感到不适,可以考虑继续观察4-6个月左右;反之,可以考虑手术治疗。可根据不同年龄、畸形部位、大体平衡情况选择不同的手术方式。如半椎体骨骺融合、半椎体切除、脊柱侧凸原位融合等。
日常护理:首先让患者躺下休息,定时翻身,翻身不超过45°。其次,让患者逐渐下床,加强功能锻炼,避免剧烈运动。最后,加强心理护理,增强患者信心。此外饮食方面以高蛋白、高维生素、低脂肪为主,辅以新鲜蔬菜、水果和充足的水分。