多基因遗传病是什么意思

多基因遗传病，其遗传基础是多个致病基因，或者易感基因与环境因素协同调控，发病机制复杂，且人种间存在差异。具体如下：

1、唇腭裂

唇腭裂是一种常染色体隐性遗传病。例如，怀孕前3个月，由于缺乏营养，如维生素A、维生素B2或叶酸等，由于病毒感染，如风疹病毒等。孕妇精神紧张或受伤后，可能发生应激反应引起的内分泌变化。父母虽然相貌正常，但都有致病基因。同时，受不良环境因素的影响，可能会有唇腭裂的孩子。多基因遗传病的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。

2、妊娠期胎儿脑积水

妊娠期胎儿脑积水是一种神经管缺陷，属于多基因遗传病。不能在胎儿期治疗，只能在出生后治疗。胎儿脑积水的多基因遗传病、遗传基础和环境因素共同作用。遗传因素的影响要高于环境因素。遗传因素主要是多基因协同作用。环境因素包括感染、药物、毒素噪声等。感染包括火器感染。目前，脑积水的手术方法主要有两种：一种是脑脊液分流手术，通过引流管将脑室系统与腹腔、胸腔或大血管连接起来，将多余的脑脊液转移到其他体腔吸收，另一种是内镜手术，全面观察脑室系统，疏通梗阻部位，手术创伤小。

3、慢性荨麻疹

大多数慢性荨麻疹患者有遗传缺陷。慢性荨麻疹是一种多基因遗传病，其特点是遗传性过敏体质。在各种外界致敏因素的影响下，引起免疫系统功能紊乱。慢性荨麻疹是一种免疫功能紊乱，而不是免疫功能低下。