先天性多囊肾有什么症状

先天性多囊肾症状包括高血压、肾功能下降、腰腹痛和尿液异常。

先天性多囊肾是指由于遗传，患者肾脏出现囊肿，正常的肾组织被破坏，进而肾功能下降进展为终末期肾病的一类疾病。

1、高血压：

大多数情况下，50% ~ 60%的多囊肾患者都有高血压，这是多囊肾病情加重的一种表现。大多数继发于肾功能不全。多囊肾高血压是由于外界原因导致多囊肾的囊肿增大，导致血管紧张素浓度升高，血管收缩，血压升高。高血压和肾功能不全之间存在恶性循环。

2、肾功能下降：

表现为多尿、夜尿，但程度较轻，早期即可出现。

3、腰腹痛：

一般是腰背压痛的感觉，有时疼痛剧烈。是一种持续性或间歇性发作，有时腹痛。疼痛放射到背部、胸部、上腹部或腹股沟。活动、跑步、久坐可加重疼痛，被迫卧床。疼痛的机制可以是肾脏增大扩张，肾包膜张力增加，也可以是压迫邻近器官，牵拉悬挂组织引起的多囊肾症状。

4、尿液异常：

主要表现为血尿或蛋白尿，是多囊肾的早期症状之一。血尿可为显微镜下血尿，也可为肉眼血尿，可见于50%以上的患者，肾脏肿大和高血压较为常见。几乎所有病例都有蛋白尿，大多是轻度和持续性的。合并尿路感染时，尿液中可出现白细胞甚至脓细胞。

先天性多囊肾重在早期治疗。此时肾功能正常，预后良好。常见的治疗方法包括囊肿去顶减压术、血尿的介入治疗、抗感染治疗、透析和移植等。先天性多囊肾是一种遗传性疾病，囊肿会随着患者年龄的增长而增大。目前，没有办法阻止这种疾病的发展。早期发现、预防并发症的发生和发展以及及时和正确地治疗现有的并发症是至关重要的。