第23对染色体叫什么

第23对染色体称之为性染色体。

正常的人体内存有23对染色体，是人体重要的遗传物质，如果出现染色体的异常，患者也会出现各种不同的疾病，常见的染色体疾病可以分为以下几种：

第一、染色体数目的异常，例如最常见的21三体综合征，指患者染色体当中第21对染色体出现三条，主要临床表现为智力低下、发育迟缓，类似的异常还包括18三体综合征、13三体综合征，也会出现性染色体异常。

第二、染色体片段异常，例如在第九对染色体的短臂上出现了异常，临床表现为小头、宽眼距、眼小、发育不良，多死于幼年，染色体的筛查可以发现常见的基本染色体异常，此类的疾病通常无法治疗，因此早期发现对于优生优育非常重要。

1-22对常染色体没有明确的分工，控制除性别以外的所有遗传特征，性染色体与性别有关，并决定与性别有关的遗传特征，科学家根据分子结构和形态特征将所有染色体分为23对和46对，其中1-22对称为常染色体，第23对称为性染色体。人体内的细胞分为有核细胞和无核细胞，例如，红细胞是无核细胞，大多数细胞是有核细胞，有核细胞的细胞核由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，所有的染色体分类结构和特征都具有相对稳定性，并且在从父母传给后代的过程中保持相对稳定性，这就是遗传。人体内有23对染色体，其中22对为常染色体，另一对为性染色体，女性有两条性染色体，即正常核型，男性有一条染色体和一条染色体，即性核型，第13对为乳腺癌、威尔逊病、视网膜母细胞瘤和粒细胞增多症，第14对是老年痴呆症，第15对是小肥力症和Rett病。