先天性耳朵畸形多与孕期环境或遗传等因素有关。
先天性耳朵畸形,指的是耳廓畸形也就是外耳的畸形,主要由于胚胎时期耳软骨的发育异常,而导致外耳形态异常。有可能是小耳的畸形结构存在,只是形状小一些。也有可能是结构的缺失,只有一部分结构,比如耳垂或者是哑铃状的耳朵。也有可能是无耳的畸形,几乎是皮肤组织没有耳廓也没有耳道。原因目前还不是很明确,主要是在胚胎早期形成的,有可能有遗传的因素,父母可能有耳廓畸形,所以小孩也有,但这种遗传的因素占的比例较小。也有可能是孕期环境因素的影响,比如使用的药物,或者是病毒、细菌的感染导致的。也有可能是基因的突变导致的。先天性耳廓畸形主要表现为耳廓发育畸形。如果耳廓明显变小,则耳廓结构不完整,外耳道闭锁或中耳畸形患者可能会出现听力损失或单侧听力损失。如不及时治疗,可合并外耳道闭锁、侧神经发育不良和面部畸形,典型症状,先天性耳廓畸形的典型症状是在儿童耳廓的出生和发育过程中,发现其耳廓变形、大小或结构异常。其他症状,外耳道闭锁或中耳畸形患者可能发生听力损失或单侧听力损失。先天性耳畸形的治疗应根据先天性耳畸形的类型、疾病的严重程度以及听力是否受损来判断。具体如下,小耳畸形等耳廓畸形,耳廓整形修复通常可在7岁左右进行。当儿童7、8岁时,耳廓可以生长到成人正常耳廓的80%左右。此时,可以考虑对耳廓进行整形修复,使耳廓恢复到接近正常的形状。
建议家长在日常生活中应注意患儿的饮食,饮食应清淡。切记不要吃油腻、辛辣和刺激性食物,多吃蛋白质含量高的食物,如鸡蛋或牛奶,并适当补充维生素。