硬皮病是什么病怎么治疗

硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病，原因尚不完全清楚，需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗。

临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，也可以影响到内脏，比如心脏，肺脏和肾脏以及消化道等器官，是一种全身性疾病。硬皮病的病程不好估计，大多数患者是并不能够治愈的，所以一旦诊断成立，需要终生治疗，定期随诊。在治疗方面，要根据患者具体病情，采取个体化的治疗方案。针对雷诺现象可以应用改善循环、扩张血管的药物治疗，当有重要脏器受累及时，需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗。硬皮病是一种结缔组织疾病，其特征是皮肤局部或广泛硬化，内脏器官进行性硬化。其病因尚不清楚。发病机制可能与遗传、免疫血管损伤和胶原合成异常有关。根据病变范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。患者可有水肿、红斑、皮肤萎缩、脱发、发热、关节疼痛等表现。临床表现多样，根据不同的疾病类型有不同的临床表现。局限性硬皮病主要是皮肤损伤，表现为水肿性红斑、灰白色斑点、皮肤色素增加或减少等症状，除了皮肤损伤外，系统性硬皮病还可引起多系统损害，表现为雷诺现象、面部遮盖、关节肿胀和疼痛、吞咽困难和呼吸困难。局限性硬皮病一般无明显症状，基本不影响整体健康。一些病例在治疗后可以缓解或停止。除全身性硬皮病和局部性硬皮病患者血清免疫学异常外，主要采用局部治疗。对于系统性硬皮病，早期治疗的目的是防止新的皮肤和器官受累，晚期治疗的目的是改善现有症状。

日常家庭成员应与患者沟通，给予患者相应的心理安慰和护理，患者应避免使用可能加重病情的药物，并注意观察药物的不良反应，注意每天保暖，进行适当的体育活动，避免创伤。