小儿硬皮病能治愈吗

小儿硬皮病治愈的可能性比较小。

硬皮病是一种结缔组织疾病，其特征是皮肤局部或广泛硬化，内脏器官进行性硬化。其病因尚不清楚。发病机制可能与遗传、免疫血管损伤和胶原合成异常有关。根据病变范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。患者可出现水肿、红斑、皮肤萎缩、脱发、发热、关节疼痛等症状。因为本病属于慢性结缔组织疾病，以皮肤硬化、水肿、肌肉萎缩、关节疼痛，以及心慌气短为主要表现的一组综合症。对于小儿硬皮症应越早治疗效果越好，一般可以通过药物治疗的方法改善症状，例如糖皮质激素类药物地塞米松或者泼尼松等，配合服用免疫抑制剂，例如氨甲蝶呤。如果患儿属于重症硬皮病，药物治疗没有效果时，建议通过血浆置换的方法治疗。通过以上治疗方法一般病情都能够得到控制，减少并发症出现，但是达不到彻底治愈的效果。局限性硬皮病一般无明显症状，基本不影响整体健康。一些病例在治疗后可以缓解或停止。除全身性硬皮病和局部性硬皮病患者血清免疫学异常外，主要采用局部治疗。对于系统性硬皮病，早期治疗的目的是防止新的皮肤和器官受累，晚期治疗的目的是改善现有症状。治疗措施包括抗炎、免疫调节、抗纤维化和治疗血管疾病。

患者需经常作息，注意作息结合，避免过度紧张、疲劳和精神刺激。戒烟，避免吸烟对血管的损害。避免创伤，保持温暖。注意关节运动，防止关节挛缩。