先天性外耳道闭锁的原因很多,包括母亲的因素,比如孕期病毒感染,或者其他因素。
耳道闭锁一般指外耳道闭锁。外耳道闭锁常不单独发生,但常伴有小耳畸形。此外,遗传因素,如来自父亲一方和母亲一方的基因,以及胎儿发育异常,都会导致外耳道闭锁。先天性外耳道闭锁,即出生时就存在的外耳道狭窄。常伴有其他畸形,包括耳廓畸形、外周耳畸形,甚至内耳畸形。因此,需要根据耳道、耳廓的闭锁以及中耳、内耳的发育情况,选择不同的治疗方法。如果有听力损失,要根据不同的听力类型选择不同的治疗方法,包括传导性、混合性听力和感音神经性听力损失。外耳道畸形也是基于孩子或其家庭的需要。可以采用不同的治疗方法,比如耳道整形,中耳治疗,或者耳廓再造,让孩子获得更好的听力。
目前多采用外耳道和中耳成形术,对改善术后听力有较好的效果。但有些单侧先天性耳道闭锁,由于有一定的听觉功能,需要手术,主要还是根据患者及家属的意愿。但对于双侧先天性耳道闭锁,双耳听力障碍往往影响正常的生活和学习,尤其是在儿童语言发育阶段。所以要选择合适的手术时机,对轻度畸形的一侧耳朵进行手术。首先要恢复部分听力。等到稍微大一点的时候,可以选择再次对侧耳朵进行手术的时机。
注意先天性外耳道闭锁是一种常见的先天性耳畸形,由胚胎发育异常引起。先天性外耳道闭锁会影响人的外貌和听力,要根据患者的具体情况进行治疗。如果耳朵变形了,最好及时治疗,以免影响生活。