先天性并指多指畸形的症状是什么

先天性并指多指畸形一般有近端指间关节的持久性屈曲、漏斗胸、眼睑下垂、脊柱侧弯、漏斗胸、眼睑下垂、脊柱侧弯、六指畸形等症状。

先天性并指多指畸形是非常常见的一种先天性手部畸形。并指畸形表现为手指生长一体、不能分离。多指畸形表现为，除正常手指外，多余的组织可以是完全性的软组织或者是有部分骨质的手指及外形完整的手指，一般拍片可以明确诊断。其发病可能与遗传因素、生物因素、营养因素、药物因素等有关。先天性并指多指畸形的症状如下，1、本病起于儿童期，可以波及小指、中指、无名指。

2、患病期间可能会出现近端指间关节的持久性屈曲。

3、该病的病情进展缓慢，常常合并漏斗胸、眼睑下垂、脊柱侧弯等。

4、部分手指可能会出现鹅颈弯头样畸形及掌指关节的伸展过度。

5、多指一般表现为六指畸形，有时可看见分叉状的多指畸形。

一旦出现以上临床症状要尽快去医院的骨科或儿科就诊。医生会结合每个病人具体的情况选择最合适的治疗方式，以帮助稳定病情。

临床上对于多指及并指畸形需要手术矫正，手术方式应该根据具体情况而定。如果为多指畸形对于简单型多指者直接切除即可，对于严重畸形、组织缺损的复杂多指，需要借助显微外科行组织移植或移位等功能重建术。并指畸形可以进行分指术、指蹼重建及植皮等手术方式。除非是出生后必须做的手术，手术一般选择在孩子6个月后，3岁前比较好，这时对麻醉的耐受力较好。