新生儿疾病筛查一般在当天就可以出结果,但具体时间需要根据当地的医疗机构来决定。
新生儿疾病筛查主要是对先天性遗传代谢性疾病进行筛查,主要项目包括先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。如果当天检查后结果正常,一般不需要进一步检查,如果检查后结果存在异常,需要进一步检查明确,如进行荧光分析法、串联质谱法等检查。
新生儿出生后应定期进行疾病筛查,以早期发现、治疗疾病,避免对身体造成损伤。筛查项目包括血氨测定、尿氨测定、血苯丙氨酸浓度测定、酪氨酸浓度测定、血液氨基酸分析等。新生儿疾病筛查可以早期发现、诊断和治疗某些遗传代谢性疾病,如果早期治疗,可以有效预防新生儿疾病的发生,避免造成严重后果。