薄基底膜肾病是不是基因突变

薄基底膜肾病是因为基因突变导致的遗传性肾病，是一种常染色体显性遗传疾病。

薄基底膜肾病是一种常染色体显性遗传疾病，在光镜下发现肾组织没有明显的病理改变，免疫荧光检查阴性，但是在电镜下会发现患者的肾小球基底膜明显地变薄。本病多见于青年人，也见于其他年龄段的人，绝大多数表现的是镜下血尿，个别表现的是肉眼血尿。可以伴随有少量尿蛋白的增多，通常血压、肾功能是正常。由于患者的临床症状并不多，所以都是通过体检发现镜下血尿，进一步通过肾活检电镜检查，病情才诊断清楚。本病的预后比较好，通常不需要特别的药物治疗。患者的血压、肾功能以及血生化和听力是正常的，本病的诊断需要做肾活检，通过电镜下仔细检查，并且结合患者的临床症状可以作出诊断。但是薄基底膜肾病预后是比较好的，一般是不需要给予特殊的治疗。

肾病患者首先需要注意低盐、优质适量蛋白饮食。因为肾病多见于全身浮肿、高血压，故盐的摄入量要限制在每天3克口服。因为肾病漏蛋白易导致低蛋白血症、营养不良，故要食用优质蛋白，如动物蛋白等。患者还需要注意预防感染、感冒，不能剧烈运动。如果肾病有高血压，要监测血压，调整降压药。其次肾病患者也需要注意24小时的体重变化，出汗量减少、体重增加、全身水肿等病症。此外患者还需要经常锻炼身体，增强体质，保持良好的情绪。适当锻炼有助于增强体质，提高身体的免疫力和抵抗能力，但是肾脏病患者不能做过于剧烈的运动。