肺纤维化早期治愈的可能性不大。
肺纤维化是指正常肺组织受损后,由于异常修复而引起的肺瘢痕改变。在医学上被归类为肺间质疾病。其病因复杂,与环境、药物、疾病因素等有关。主要临床表现为干咳和进行性呼吸困难,最终可导致呼吸衰竭死亡。肺纤维化是多种原因导致的,以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积、肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变。其中,中老年发病、病因不明、胸部影像和组织病理学表现为普通型间质性肺炎的慢性进行性肺纤维化疾病,称为特发性肺纤维化。该病多隐匿起病,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,活动后更明显。部分患者可见杵状指。终末期患者可有头晕,口唇、指甲发紫,活动受限等缺氧表现。肺纤维化疤痕组织压迫肺小动脉和毛细血管,增加肺血流阻力,导致肺动脉高压,疾病持续发展可导致右心衰。患者出现严重呼吸困难和胸痛。肺动脉高压患者早期诊断困难,治疗困难,预后差。
肺纤维化的患者需要注意:少吃多餐可以满足营养需求,也可以避免饮食失调,这将阻碍脾胃运动。此外,间质性肺病患者通常使用激素治疗。在使用激素时,患者通常会有过度食欲。少吃多餐也能有效帮助身体控制体重。少吃辛辣、油炸等刺激性油腻食物。软质流质饮食不仅有利于消化吸收,而且食用方便。多喝水:严重肺纤维化患者常因张口呼吸、出汗多、饮食少而失水,导致痰浓、咳嗽困难。及时补水、增加液体摄入量对预防和纠正失水具有重要意义。