胼胝体发育不全怎么办

胼胝体发育不良在临床上还没有任何的治疗手段，只能是根据临床的症状采用对症治疗。

目前临床上对胼胝体发育不全的原因还没有深入研究，可能与遗传因素、环境因素、感染因素有关。遗传因素，有学者认为胼胝体发育不全是由于胚胎发育过程中基因的突变、缺失或重排。胚胎发育过程中出现染色体异常，如染色体缺失、增多或排列异常影响胼胝体发育，导致胼胝体发育不良的临床表现。发育环境，胚胎期可能存在缺血缺氧的变化，特定的环境因素也会影响胼胝体的发育。如母亲孕期吸烟饮酒，会导致出生后出现胼胝体发育不良的临床表现。感染因素，由于特殊的细菌或病毒感染，影响胚胎期胼胝体的发育，导致胼胝体发育不良的症状。虽然胼胝体发育不全在胎儿时期就已经形成，但出生后并没有特征显示婴儿患有这种疾病。多是在婴儿发育过程中，因为运动和语言发育迟缓，癫痫或脑瘫等神经系统症状，通过脑部磁共振检查发现的。所以就目前的治疗来说，没有办法改变现有的胼胝体发育不良，也没有药物可以治疗。伴随的癫痫可以通过药物控制来治疗，针对呈现的缺陷和障碍应给予积极的早期治疗，各种治疗越早实施，将来出现的障碍越轻越少。越早实施治疗，就能减少未来可能的最低障碍。

建议通过康复治疗、语言训练、行为训练等尽早干预，即使没有明显异常的时候，也可以进行早期发育训练。可以提供物理治疗、语言治疗等相关治疗训练方法，提高认知、语言、动作以及社交等能力，提高注意力、推理能力、对概念的理解和表达能力。越早进行各种训练，将来可能出现的障碍越少越轻，生活质量就越好。