重症肌无力危象的症状

重症肌无力危象可能会导致眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。

重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位一般在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的AChR受到损害后，受体数目就会减少。一般表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状可能加重，应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状通常会明显减轻。重症肌无力危象的症状通常是指病变累及呼吸肌，患者可能会表现为呼吸困难。临床上一般包括肌无力危象、胆碱能危险和反拗性危象。肌无力危象属于疾病发展严重的一种表现，注射新斯的明后症状一般会明显缓解。胆碱能危象临床上一般比较少见，通常是由于应用抗胆碱酯酶药物过量而引起的一种呼吸困难，患者同时还可能会出现瞳孔缩小、汗多、唾液分泌增多等症状，如果注射新斯的明后无效，症状可能会加重。反拗性危象临床上更少见，一般是指在服用抗胆碱酯酶药物期间，患者由于感染、分娩、手术等各种因素导致突然对抗胆碱酯酶药物治疗无效，造成呼吸困难，注射新斯的明后无效，一般也不会加重症状。

建议患者在平时需要注意保证充足睡眠，注意休息好，不要过度劳累，避免参加重度或者剧烈的体力劳动。平时也要尽量避免发烧、感冒等，还需要避免感染，这些症状有可能会诱发重症肌无力的危象发生。建议患者可以适量进行运动，锻炼身体增强体质，可以根据自己的情况选择有助于恢复健康的运动。一般建议可以选择散步并且结合适当的肢体锻炼，锻炼时还需要注意自我保护，避免摔倒。