神经母细胞瘤可以通过CT、MRI、活检和病理检查检查出来。
神经母细胞瘤是一种罕见的肿瘤,发病率很低,但这种肿瘤是一种高度恶性的肿瘤,主要来源于神经的原始细胞,即成神经细胞。神经母细胞可以分化成不同类型的神经细胞,其中一些细胞在婴儿期仍存在,出生后可以不受控制地增殖,形成神经母细胞瘤。
1、CT:
CT检查通常用于发现腹部、骨盆和胸部的神经母细胞瘤,可以估计肿瘤的大小。
2、MRI:
与CT相比,MRI更好的观察大脑和脊髓,并且在没有辐射的情况下,还可以估计肿瘤的大小。
3、活检和病理检查:
虽然生化检查和影像学检查能有效辅助神经母细胞瘤的诊断,但组织活检和病理检查才是诊断该病的指标。肿瘤组织样本通过开放手术获得,并直接进行活检。如果癌细胞扩散到骨髓,就需要进行骨髓穿刺来判断病情进展。如果发现癌细胞,说明已经扩散。
神经母细胞瘤的治疗方法包括手术治疗、放疗以及化疗,在初诊时,肿瘤局限且可完全切除时,应先切除肿瘤,术后根据临床分组制定进一步的放化疗方案。当肿瘤不能完全切除或有远处转移时,进行病理活检,先进行化疗,待肿瘤局部化或远处转移消失后,再分组进行后续综合治疗。神经母细胞瘤在不同分期时预后差异很大,患儿年龄越小或发现越早预后越好。ⅳ期患儿往往发现晚,有远处转移,预后差。建议及时去正规医院的神经内科就诊。
建议术后早期护理,如保持伤口清洁,监测生命体征,预防并发症,需要定期复查,因为神经母细胞瘤是一种恶性程度很高的肿瘤,术后可能会复发。所以要定期复查,如果发现肿瘤复发,要及时介入。