多囊肾是遗传性疾病吗

多囊肾一般情况下是一种遗传性疾病，其发病原因主要是因为基因突变而导致的。

多囊肾是一种病因不明的先天性遗传病，目前认为可能与肾小管梗阻或肾单位不同部位局部扩张有关。多囊肾是一种遗传性疾病，发病原因主要是因为基因突变而导致的。如果父母双方有一人患有多囊肾，那后代患有多囊肾的概率就会增大，多囊肾分为成人型多囊肾和儿童型多囊肾，成人型多囊肾主要是染色体显性遗传，主要发病年龄在40岁左右。儿童性多囊肾主要是隐性遗传，一般不能发育到成年，可能就会出现死亡。多囊肾会合并多囊肝一同出现，早期患者症状表现不明显，随着囊肿的增大、增多，可能会出现破裂而引起血尿，还可能会出现腰腹部胀痛，会压迫输尿管引起肾积水，会引起高血压，多囊肾预后较差，一般会导致出现慢性肾衰。

多囊肾需要注意：首先患者建议食用富含维生素的水果和蔬菜，以及富含铁的水果和蔬菜，如胡萝卜，建议多吃能溶解石榴化石的植物性食物，如黑木耳。其次禁食发酵食品，如豆腐乳、鸡蛋等，避免高蛋白食物。最后保持充足的睡眠与良好的睡眠质量，避免疲劳，适当的锻炼可以通过散步、游泳、慢跑、太极等运动来提高抵抗力。保持轻松愉快的心情，避免紧张、焦虑等情绪刺激，在整个治疗过程中，听从医生的建议服用足够的药物，不得擅自停止服药或增加或减少剂量，以避免疾病进展或不良反应。