局灶增生硬化IGA肾病可能是因为感染、免疫复合物、遗传、炎症反应等所导致。
1、感染。
多数局灶增生硬化性IGA肾病患者本身抵抗力较弱,如果不注意日常护理,可能会经常感冒、生病,此时各种致病菌会进入人的体内反复刺激机体,且会因此反复发作扁桃体炎、支气管炎、咽炎、咽喉炎等,当致病菌进入肾脏、肾盂、肾小球等部位时,就会诱发局灶增生硬化性IGA肾病。
2、免疫复合物。
局灶增生硬化性IGA肾病,也可能是由于体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质所致,若不及时治疗,两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化,继而引起局灶增生硬化性IGA肾病,这种致病因素发病概率也比较高。
3、遗传。
部分局灶增生硬化性IGA肾病是因遗传所致,而且该病也具有家族遗传倾向,与家庭共同生活的环境、饮食以及行为习惯有很大关系。
4、炎症反应。
局灶增生硬化性IGA肾病与其他肾脏病变有关,如肾炎、肾小球肾炎、肾病综合征等,这些疾病会导大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,最终就会诱发该病。局灶增生性IGA 肾病一般采用足量糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,免疫抑制剂的常用药物是糖皮质激素联合环磷酰胺或者吗替麦考酚酯等。如果伴随高血压或者尿蛋白量小于1克,也可以采取单用肾素-血管紧张素-醛固酮受体抑制剂。观察半年左右,如果效果不好,可以再换用上述的免疫抑制剂治疗。