完全性大动脉转位一般是孕期病毒感染、药物、营养不良、室间隔缺损、肺动脉狭窄等原因引起。
大血管转位先天性心脏病是新生婴儿期最常见的疾病。在正常情况下，肺动脉瓣下方的圆锥体发育，肺动脉位于左上前区，主动脉下半圆锥体萎缩，主动脉位于右下后区。主动脉大血管转位下圆锥发育良好，未被吸收，主动脉位于右上前区。肺动脉的下圆锥萎缩，肺动脉位于左下后方。这使得肺动脉连接到左心室，主动脉连接到右心室。三尖瓣通过主动脉瓣下的圆锥肌肉连接。肺动脉瓣下没有圆锥形结构，肺动脉和二尖瓣之间有纤维连接。胎儿大血管转位可能与妊娠早期的病毒感染、药物使用或其他妊娠并发症如营养不良有关。
完全性大动脉转位容易出现紫绀，尤其是全身性紫绀。上肢出现紫绀表现出的症状一般比下肢出现紫绀表现出的症状严重。除发绀外，临床表现为心力衰竭等症状。当患儿出生3-4周后，与同龄儿童相比，大动脉转位患儿可出现喂养困难、气短、肝脏肿大、肺部啰音等充血性心力衰竭。孩子出生后一旦确诊，就要纠正低氧血症和代谢性酸中毒。应静脉注射前列腺素，以降低肺动脉压力，并保持动脉导管开放，以缓解缺氧症状。如果没有大小合适的房间隔缺损，动脉导管可以保持开放，直到手术。严重缺氧且不能通过手术方式治疗的患者，可进行球囊房间隔漏或房间隔缺损扩大术，使血液在心房水平混合。
彭程
完全性大动脉转位是什么原因引起的
完全性大动脉转位术后能和正常孩子一样吗
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