川崎病很严重吗

川崎病通常不是很严重。

川崎病的病因和发病机制目前尚未明确，但临床研究证实，该病的发生与感染、免疫以及遗传相关。川崎病属于全身性小动脉炎症性疾病，为目前小儿最常见的后天性心脏病之一，该病累及冠状动脉，严重时会危及患者生命。一是与感染相关，存在区域流行性、明显的季节性以及疾病的自限性，好发于婴幼儿，在成人中罕见。二是与免疫相关，细菌或病毒的毒素以超抗原机制与机体T细胞结合，从而激活多克隆B细胞并产生炎症介质。同时与抗内皮细胞的自身抗体共同作用损伤血管内皮细胞，导致内皮细胞功能失调，引起细胞凋亡坏死。从而导致血管损伤，最后损伤部位的血管平滑肌和胶原组织过度增生造成血管狭窄。川崎病，临床上并不少见，大多数的病情不会很严重。但是极个别的如果合并有冠状动脉瘤的时候，则病情可能比较严重或凶险。川崎病，曾经称为黏膜皮肤淋巴结综合征，一年四季都可以发病，以婴幼儿发病为主。到目前为止，病因和发病机理都不完全明了，大多认为是与全身性血管炎有关，好发于冠状动脉。川崎病的常见临床表现有，持续发烧六天或者更长时间、眼球结合膜充血、颈淋巴结肿大、口唇鲜红皲裂等。在治疗上治疗方法有很多，可以选择服用阿司匹林、糖皮质激素等药物进行治疗，也可以通过外科手术或者是溶栓治疗。

建议注重患儿皮肤黏膜部位的护理，注意保持孩子口腔的卫生和清洁。衣物和被褥也要及时更换，以免刺激孩子皮肤，继而导致皮肤的皲裂或感染。