先天性胆囊畸形怎么引起的

胆道先天性畸形是先天性发育障碍引起的畸形，可由先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症引起。

先天性胆道闭锁多见，仅少量是胆道狭窄改变，引起患儿出生时黄疸或黄疸严重。病因一是先天性发育畸形学说。另一种是病毒感染学说。因病情逐渐加重，并最终导致死亡，所以预后不良。先天性胆管扩张症因好发于胆总管，故以前称之为先天性胆总管囊肿，现根据其病变特点称为胆管扩张症。可发生于肝内、外胆管的任何部分，可能与遗传因素有关。胆道畸形有两种类型，胆总管囊肿和胆道闭锁。

胆总管囊肿多见于偶尔体检，其典型表现为腹痛、腹部肿块和黄疸，一般三者同时出现的概率并不是那么高，这不会影响患者的正常饮食和生活。先天性胆道闭锁，出生后15天以上至1个月左右，进行性黄疸加重，陶土色大便同时大便伴有黏液、尿黄，一般情况下，胆道闭锁的生存时间一般为12至18个月，如果不进行人工干预，胆道闭锁患儿将在1岁半左右死亡。

小儿先天性胆道畸形一般是可以治疗的，该疾病在治疗上主张早发现早治疗。患者建议到医院做手术治疗，通过做肝总管空肠吻合手术后病情是得到较好恢复的，且手术后是不会对患者的正常生长和发育造成影响的。该疾病形成的原因主要是因为先天性发育障碍所引发的胆道梗阻。待伤口恢复后建议到医院做个复查，确认恢复的情况，若恢复效果不理想，则需要再做进一步治疗。