遗传性肾病有哪些

遗传性肾病包括遗传性肾炎、血管角质瘤综合症、薄基膜肾病、多囊肾、巴特综合征等。

1、遗传性肾炎：

临床上也称为阿尔波特综合征。阿尔波特综合征的主要表现为肾损害、神经源性耳聋和锥形晶状体形成。此类患者可能容易发生肾功能衰竭甚至死亡。

2、血管角质瘤综合症：

也称为法布里病，患者可能有蛋白尿、血尿、肾小管尿和肾小管增厚功能异常。

3、薄基膜肾病：

主要表现为持续性镜下血尿，当患者出现上呼吸道感染或运动后，甚至可能出现肉眼血尿，但蛋白尿量相对较少，患者预后良好。

4、多囊肾：

多囊肾在临床上通常分为两种类型，一种是成人型，另一种是婴儿型，其中成人型更常见。这类患者年轻时在体检或其他疾病检查时，往往无意中发现肾脏上有大小不等的水泡，这些水泡具有分泌功能，会不断分泌囊液，从而逐渐增大囊肿。进入中老年后，患者开始出现症状，包括血尿、蛋白尿、肾绞痛、肾体积增大。一些患者还会经常出现肾结石和尿路感染。该病的遗传概率高，预后差。患者常患有多囊性肝病，因此应对多囊性肾病患者进行生育筛查。

5、巴特综合征：

巴特综合征，也称为先天性醛固酮增多症，以低钾血症和代谢性碱中毒为特征，伴有醛固酮增多症和副脑膜增生，但通常无高血压和水肿。该病也属于遗传性肾病，需要引起足够的重视。

遗传性肾病需要注意，家中患有遗传性肾炎的患者需要更加注意定期检查。通过这种方式，可以通过一些专业设备和专业手段帮助自己更好地了解体内是否会有这样的遗传疾病。其次可以帮助自己尽快发现并达到早期治疗效果，这可以大大提高治愈率。最后应该更加注意日常生活，尽量早睡早起，这可以增强身体的抵抗力，帮助患者更好地预防一些先天性疾病。