重症肌无力眼肌型一般可以自愈。
约10%至20%的眼部重症肌无力可以自愈，20%至30%的眼部肌无力症状仅限于眼外肌肉，其余50%至70%可逐渐发展为全身性重症肌无力。但目前，重症肌无力是最广为人知、最有效的自身免疫性神经肌肉连接疾病。此前，随着机械通气、重症监护技术和免疫抑制疗法的发展，其病死率可能高达30%。目前，病死率已降至5%以下。通过积极治疗，约90%的重症肌无力患者可以实现稳定的缓解或肌无力症状的显著改善。
眼部重症肌无力使用胆碱酯酶抑制剂来改善患者的症状。常用的药物有溴化雌黄、溴化新斯的明和肾上腺皮质激素，如甲基强的松龙、泼尼松和地塞米松。免疫抑制剂包括环磷酰胺、环孢霉素a、噻唑烷等。
杜志刚主任医师
首都医科大学附属北京地坛医院 神经内科
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颜晓南副主任医师南昌市第一医院擅长领域：流行性腮腺炎、带状疱疹、小儿单纯性腹泻、慢性结肠炎、胆囊炎。 周围性面神经炎、脑血管疾病致中风偏瘫后遗症。 风湿性关节炎、肩周炎、颈椎病、急慢性腰腿痛。 头痛、月经不调、重症肌无力、三叉神经痛、失眠。 支气管哮喘、过敏性鼻炎、假性近视、中暑、腱鞘囊肿、痔疮等多种常见病及疑难杂症。
彭勃主治医师湖南中医药大学附属第一医院擅长领域：用中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病等。
袁云主任医师北京大学第一医院擅长领域：神经内科的疑难病诊断和治疗，特别是周围神经病、骨骼肌疾病以及神经系统遗传性疾病
眼肌型重症肌无力症能治好吗
重症肌无力眼肌型症状？
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