问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记
首页 > 精编内容 > 权威资讯 > 正文

查染色体是做什么检查

2023-05-25 07:11:2339健康网

通常情况下,查染色体一般是做B超检查、CT检查、基因检查等项目。

1、B超检查

B超检查通常是一种影像学检查,可以利用超声波原理对局部进行扫描,能够观察到胎儿的生长发育情况,判断胎儿是否存在畸形或者是先天性疾病,同时还可以检查胎儿的神经系统、泌尿系统等多个方面。

2、CT检查

CT检查通常是利用X线原理对局部进行扫描,能够判断胎儿是否患有脑积水、小脑畸形、脊柱裂等疾病,同时也可以检查胎儿的心脏是否出现异常。

3、基因检查

基因检查主要是通过抽取孕妇的外周血液或者是通过羊水穿刺、脐带穿刺等方法,来检查胎儿的DNA,能够判断胎儿是否患有染色体异常,同时也可以检查是否患有遗传性疾病。

除了以上比较常见的检查项目以外,也可以通过心电图检查、腹部彩超检查等项目来判断。建议孕妇在怀孕期间定期到医院进行产检,同时在日常生活中还要注意休息,避免过度劳累。

王冬娜副主任医师 首都医科大学宣武医院    妇产科

特别策划
举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: