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神经纤维瘤怎么确诊

2023-02-05 15:44:5339健康网
核心提示:神经纤维瘤一般是指神经纤维瘤病,可以通过临床症状、影像学检查确诊。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的疾病,主要是由于基因突变引起的,可发生于身体任何部位,常见于皮肤、软组织、神经系统等。1、临床症状神经纤维瘤病患者早期可无症状,随着肿瘤生

神经纤维瘤一般是指神经纤维瘤病,可以通过临床症状、影像学检查确诊。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的疾病,主要是由于基因突变引起的,可发生于身体任何部位,常见于皮肤、软组织、神经系统等。

1、临床症状

神经纤维瘤病患者早期可无症状,随着肿瘤生长,患者可能会出现局部肿块,多为单发,质地较硬,表面光滑,移动度较好,多无疼痛。如果肿瘤压迫邻近的神经,可出现不同程度的功能障碍,如听力下降、视力下降、腹痛、肢体麻木等。如果是颅内压增高,可出现头痛、恶心、呕吐、昏迷等。

2、影像学检查

神经纤维瘤病可以通过影像学检查进行诊断,如X线检查、CT检查、核磁共振检查等。X线检查可见局部有骨质破坏,有时可见病理性骨折。CT检查可见局部有骨质破坏,有时可见恶性肿瘤的征象。核磁共振检查可见T1像上有一个等或低信号,T2像上有一个等或高信号。

如果患者出现以上症状,可以到医院就诊,进行相关检查,明确诊断后遵医嘱治疗。

赵东升副主任医师 西安市红会医院    功能神经外科

赵东升,医学硕士,神经外科副主任医师,从事神经外科16年,发表学术论文20余篇,荣获国家专利31项,参编论著14部,担任多部杂志审稿专家擅长:昏迷促醒、脊髓损伤瘫痪、脑干出血、颅脑损伤、脑肿瘤、脑积水、脊髓肿瘤、脊髓栓系、脊髓空洞、大小便功能障碍、脊柱术后疼痛、糖尿病足、周围神经损伤等

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