遗传性肾性尿崩症一般不能治好。
遗传性肾性尿崩症是一种由于肾脏对AVP敏感引起的疾病，主要表现为烦渴、多尿和夜尿增多等症状。该病是一种常染色体隐性遗传病，其发病机制是位于X染色体上的ABCC11基因突变，导致肾小管对水的再吸收功能障碍，从而出现上述症状。由于基因治疗是一项新的治疗技术，尚未有成熟的方案，因此该疾病无法治愈，但是可以通过药物治疗缓解症状。可在医生指导下使用氢氯噻嗪片、甲苯磺丁脲片等药物降低血压，减少尿量，预防长期高钾血症和肾结石等并发症。
建议患者在日常饮食中避免食用含钾高的食物，如水果、蔬菜、海鲜和豆类等。同时，避免食用含盐过多的食物，保持良好的生活习惯，定期进行血压监测和肾功能检查，以便及时发现和治疗高血压和肾功能不全等并发症。
盛晓茜副主任医师
沈阳市中医院 肾病内科
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孙亚东主任医师吉林省人民医院擅长领域：糖尿病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、肾上腺疾病、嗜铬细胞瘤、垂体性疾病、尿崩症以及痛风、高脂血症、肥胖症、更年期综合征、多发性内分泌...
导致尿崩症的原因
肾性尿崩症是怎么引起的
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