血友病的诊断需要检查凝血因子的活性和病史,具体标准根据血友病的类型而有所不同。
1、A型或B型血友病
男性有明显阳性家族史,起病于儿童期,临床表现为自发性出血或轻微外伤可出血、血肿形成、关节出血等病史。活化部分凝血活酶时间延长,凝血因子ⅷ活性异常为血友病A,凝血因子ⅸ活性异常为血友病b
2、获得性血友病
多为自发性出血,但无家族史或从小反复出血史。临床表现基本同上。实验室检查显示APTT延长,自身凝血因子ⅷ或因子ⅳ特异性抗体阳性。
3、血管性血友病
无论有无家族史,从小就有皮肤黏膜出血的倾向。实验室检查显示出血时间延长,血小板粘附功能和聚集功能有缺陷,vWF抗原活性降低。
如果出现不明原因的自发性出血,建议及时就医,查明原因,在医生指导下规范治疗,以免耽误病情。
2.28日国际罕见病日专题,解释国际罕见病日涵义,专家讲解成骨不全、血友病等罕见病的预防治疗,走进罕见病患者家庭,直击其生活状态。
擅长领域:血液系统的恶性血液病(急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征)、造血干细胞移植、非恶性血液病(再生障碍性贫血、各种溶血性贫血、原发性血小板减少或增多、血友病、弥散性血管内凝血)等诊治
擅长领域:儿童血液病,包括贫血(如地中海贫血、再生障碍性贫血等)、白血病(急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病等)及儿童特发性血小板减少性紫癜、血友病等出血性疾病的诊治;儿童造血干细胞移植相关技术;儿童呼吸系统及消化系统疾病。
擅长领域:在治疗各类急、慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤;再生障碍性贫血、缺铁性贫血、溶血性贫血等各类贫血;以及血小板减少性紫癜、血友病等出血性疾病方面积累了丰富的临床经验。