18-三体综合征高风险严不严重,一般需要进行检查才能确定,需根据原因、取值范围、危险程度等指标进行判断。
1、原因
18-三体综合征,又称爱德华氏综合征,是指由于18号染色体多一条而引起的一系列临床表现。唐氏筛查是唐氏综合征的产前筛选检查,主要用于筛查胎儿患有唐氏综合征风险性的高低,还可以判断18-三体综合征以及神经管缺损的危险程度。18-三体综合征高风险与唐筛检查的基因、环境、药物、环境等都有关系,比如孕妇高龄妊娠、情绪不稳定等。18三体综合征高风险时,需要进行无创性DNA或羊水穿刺。如果18三体综合征,则应立即终止妊娠。
2、取值范围
18-三体综合征的风险值低于1/1000是正常的,18-三体综合征的风险值超过1/271是高风险的,需要做无创DNA或羊水穿刺检查。其次,在检测甲胎蛋白时,正常值通常在2.5摩尔以上,低于2.5摩尔的人就有可能得了唐氏综合征。如果出现高风险的检查结果建议进行羊水穿刺检查明确诊断。
3、危险程度
18-三体综合征的危险系数为1:250以上,临界风险为1:250~1:1000,低于1000是正常的。根据医院给出的危险值,每个医院的检测方法都不一样,风险值也会有很大的差别。18-三体综合征是一种先天性遗传病的检测,可以预防胎儿出现先天三体综合征等疾病。胎儿发育不良是导致产前诊断的高危因素。建议进行引产,并定期监测胎儿的生长状况。如果胎心搏动正常,那么胎儿的生长情况和怀孕的时间是一致的。