听神经瘤通常是指起源于神经鞘的肿瘤,是一种良性肿瘤,主要是由于胚胎时期神经鞘发育异常所导致。
听神经瘤病因不明,可能与遗传因素、环境因素、病毒感染等原因有关。听神经瘤起源于神经鞘,大多数是起源于第VIII脑神经的前庭支,即蜗神经,少数起源于第IX、X、XI和第XII脑神经的分支,即脑神经的前庭支。在这些分支的前庭支上,有一个大的突起,称为前庭微小神经瘤。前庭微小神经瘤一般生长缓慢,病程可长达10年以上。早期肿瘤较小,可能没有明显的症状,但随着肿瘤的增大,可能会出现听力损失、耳鸣、眩晕、面部麻木等症状。
患者应注意定期复查,了解病情的发展。如果听神经瘤较大,或者出现听力损失、眩晕、面部麻木等症状,应及时到医院进行手术切除,如经内镜手术、开颅手术等。手术后应注意观察患者的生命体征、体温、血压等变化,注意手术切口的清洁,避免切口感染。