怀孕无创检查是查的什么

孕期无创检查即无创DNA检查。

主要筛查胎儿是否患有常见的三大染色体异常疾病。无创DNA产前检测又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体异常疾病，分别是：

1、21染色体异常，也就是唐氏综合征。

2、18染色体异常，即EDWARDS综合征。

3、13染色体异常，即帕陶氏综合征。

无创DNA仅需采集孕妇外周静脉血5ml以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段。提取到胎儿DNA片段后，通过高通量DNA测序和生物信息分析便可得知胎儿的遗传信息，判断胎儿是否出现染色体异常。

注意检查的孕周，建议在怀孕12-24周之间进行无创DNA检测，不建议过早或过晚检测。无创DNA是通过抽取母体的外周血来完成，抽血并不需要空腹完成，可在吃完饭后进行，也可在下午进行检测。做无创DNA时要注意，无创DNA是一种筛查性质的检查，不能作为确诊的手段。当无创DNA报告提示存在异常情况，需要做羊水穿刺进行相关的确诊，以判断胎儿有无问题。饮食上希望孕妇禁止刺激、辛辣、生冷的食物，可以清淡饮食，在孕后期要注重营养的饮食，可以多吃新鲜的瓜果、蔬菜，尤其是绿叶蔬菜。