先天性胆道闭锁是一种终身疾病,不能完全治愈。可以通过口服药物或手术进行适当治疗,以延长患者的生命。先天性胆道闭锁是一种由于肝内外胆管出现堵塞,导致淤胆性肝硬化引起的一种疾病,最终会导致患者发生肝脏功能衰竭而死亡。
如果患者伴有严重的肝衰竭,患者的寿命将显著缩短。本病为先天性疾病,与肝内外胆管先天性发育异常有一定关系。会导致胆汁排泄受阻,导致持续性黄疸、胆汁性肝硬化或梗阻性黄疸,且黄疸逐渐加重。也可能出现肝脾肿大、营养不良和生长发育异常。胆道闭锁是新生儿进行性黄疸的常见原因,干预越早,预后越好。如果出生后2个月不进行治疗,后续治疗效果和预后将下降。因此,临床上称为出生后2个月内的黄金治疗期。如果疾病发展到肝硬化阶段,在一定时间内肝功能就会衰竭,并诱发全身多器官衰竭,导致患者死亡。胆道闭锁的外科治疗主要是肝移植和各项手术,应结合患者的具体情况合理选择。
先天性胆道闭锁需要注意饮食。不要吃辛辣的食物,吃新鲜的蔬菜和水果。一次不要吃太多,
并定期检查,术后应密切监测体温变化。物理降温是治疗高热的主要方法,如果感染性高热是由应激性高血糖引起的,除了监测和控制血糖外,还应结合使用抗生素和降温药物,采用物理降温方法。