血友病不是白血病。
虽然血友病和白血病同属于血液系统疾病,但是两者的概念和分类不同、致病因素不同、临床表现不同。
1.概念和分类不同
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病甲(A)血友乙(B)和血友病丙(C),其中以血友病甲(A)较为常见;白血病也可称之为血癌,是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,因白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段,可分为慢性白血病和急性白血病。
血友病是一类凝血障碍性疾病,而白血病是一种恶性肿瘤,疾病的分类不同。
2.致病因素不同
血友病是一种遗传病,是由于染色体上缺少了某些凝血因子的基因(譬如凝血因子8的基因),体内无法合成相应的凝血因子,导致内源性途径凝血障碍及出血倾向的发生。
白血病的病因尚不完全清楚,大致分为生物因素(主要是病毒感染和免疫功能异常)、物理因素(包括X射线、γ射线等电离辐射)、化学因素(主要是苯以及含有苯的有机溶剂)、遗传因素和其他血液病因素。
3.临床表现不同
血友病以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征,主要临床表现是出血以及出血后的血肿压迫征(局部疼痛、麻木及肌肉萎缩等),常引发残疾。
白血病的常见临床表现为发热、出血和贫血,以淋巴结和肝脾肿大、胸骨压痛等为特征。
血友病和白血病都以出血为常见临床表现,建议患者及时就医并进行相关检查,明确病种,进行对症治疗。
不管是血友病还是白血病,患者都应预防损伤,预防损伤是防止出血的有效措施之一。同时注重建立遗传咨询,严格婚前检查、产前诊断是减少血友病发生的重要方法。
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