儿童先天性肝病有哪些

临床上常见的引起儿童先天性肝病的原因较多，如遗传代谢性疾病、宫内感染、围生期损伤、药物和毒物作用以及免疫系统紊乱等。建议家长及时带患儿前往医院就诊，完善相关检查后进行针对性治疗。
1.遗传代谢性疾病：如半乳糖血症、高蛋氨酸血症、果糖不耐受症、丙酸氨基转移酶缺乏症、肝豆状核变性、酪氨酸血症Ⅰ型、尼曼-匹克氏病A、B型、α-抗胰蛋白酶缺乏症、黏多糖贮积症I型、亚硫酸盐结石症、Wilson病(铜蓝蛋白缺乏症)等，均可导致肝脏功能受损而出现一系列症状。此时需要针对原发疾病进行治疗，并遵医嘱使用护肝片等药物保护肝脏。
2.宫内感染：孕妇在妊娠期间受到病毒感染，如巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫、梅毒螺旋体、EB病毒等，可导致胎儿的发育受到影响，从而造成严重的肝损害。如果为早期感染，则可能导致流产、早产或者死胎等情况发生，而晚期感染则可能影响到新生儿的出生体重，甚至会导致死亡的情况发生。因此，在怀孕期间一定要注意避免病毒感染，一旦发现异常情况应及时就医处理。
3.围生期损伤：常见于分娩过程中由于机械因素而导致的损伤，比如急性的挤压伤、颅脑外伤、胆汁淤积综合征等，也可对肝脏产生不同程度的影响。一般情况下，经过积极有效的治疗以后可以治愈，但若存在严重并发症时，则可能会危及生命安全。
4.药物和毒物作用：如果长期服用异烟肼、甲基紫、扑热息痛等药物，或者是摄入铅、砷、汞等有毒物质，均有可能会对肝脏组织造成一定的损伤。对此应立即停用可疑药物，并及时去除有害物质，必要时需应用还原型谷胱甘肽等药物进行保肝治疗。
5.免疫系统紊乱：如自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性肝硬化等，通常与机体产生相应抗体有关，也会对肝脏的功能造成严重影响。患者常表现为乏力、黄疸等症状，部分患者还会伴有恶心呕吐、食欲减退等现象。此时可在医生指导下使用醋酸泼尼松龙注射液等药物进行改善。
除上述原因以外，还可能是急性乙型肝炎病毒感染等原因所致，当患儿出现明显不适症状时，应及时去医院肝病科或儿科就诊，明确诊断后遵医嘱选择合适的方法治疗。

临床上常见的引起儿童先天性肝病的原因较多，如病毒性肝炎、胆管闭锁、遗传代谢性疾病、硬化型婴儿肝内胆管炎以及母乳性黄疸等。建议家长及时带患儿到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
1.病毒性肝炎：由于病毒感染导致的肝脏炎症病变，常表现为乏力、食欲减退、厌油、恶心等症状。对于此类情况需要遵医嘱使用抗病毒药物，比如恩替卡韦胶囊、拉米夫定片等，并且还需要注意休息，避免过度劳累。
2.胆管闭锁：通常由胆管上皮细胞增生和胶原纤维增生导致，可造成梗阻性黄疸、凝血功能障碍等情况发生。一旦确诊后应尽早手术治疗，常用的术式为肝门空肠吻合术。
3.遗传代谢性疾病：如半乳糖血症、高蛋氨酸血症等，主要是由于体内缺乏相应的酶所引起的疾病。一般可以通过饮食疗法来进行缓解，如果症状比较严重，则需要在医生操作下采用输血浆的方法来补充机体所需的营养物质。
4.硬化型婴儿肝内胆管炎：属于一种非化脓性的结节性病变，可能与感染因素有关，会导致出现发热、腹胀、皮肤发黄、大便陶土样等症状。对此可以采取外科手术切除病灶的方式进行治疗。
5.母乳性黄疸：是指经口喂养的新生儿发生的持续性间接胆红素升高超过正常值上限的现象，主要原因是母乳中的蛋白质及脂肪抑制了肠道对胆红素的再吸收所致。针对这种情况，一般不需要特殊处理，随着日龄增加，黄疸会逐渐消退。
除了上述原因以外，还可能是先天性胆总管囊肿等原因导致。平时要给患儿做好护理工作，保持局部清洁卫生，预防发生感染。

儿童患有先天性肝病的种类较多，常见的有病毒性肝炎、遗传代谢性疾病、胆管闭锁、硬化型胆管炎以及先天性非肝实质性疾病等。建议家长及时带患儿前往医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
1.病毒性肝炎：包括甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎和戊型肝炎，由于病毒感染肝脏引起炎症反应，导致肝细胞损伤及坏死，可出现食欲减退、厌油、乏力等症状。通常需要在医生指导下使用恩替卡韦分散片、拉米夫定片等药物进行抗病毒治疗。
2.遗传代谢性疾病：如甲状腺功能低下症、苯丙酮酸尿症、糖原累积病、半乳糖血症、高氨血症、黏多糖病、肝豆状核变性等，通常是由于机体缺乏相应的酶而导致的代谢障碍而引发的一系列症状，表现为生长发育迟缓、智力障碍、神经系统异常等。一般可以遵医嘱通过口服药物或者注射药物的方式进行治疗，比如可以在医生指导下应用左甲状腺素钠片、甲巯咪唑片等药物缓解病情进展。
3.胆管闭锁：是婴幼儿时期比较常见的一种先天性病变，主要是因为胆道先天性发育不良所引起的梗阻性疾病，会导致黄疸、发热、呕吐、腹泻等症状。此时可以通过手术方式进行治疗，例如肝门空肠吻合术等。
4.硬化型胆管炎：是一种慢性进行性的胆管感染性疾病，可能与细菌感染有关，也有可能是自身免疫因素的原因所致，会出现腹痛、寒战、高热、黄疸等症状。患者可在医生指导下服用头孢克肟颗粒、阿莫西林胶囊等抗生素类药物进行治疗。
5.先天性非肝实质性疾病：主要包括先天性胆总管囊肿、先天性胰腺畸形、胆总管憩室及结石、壶腹部囊肿、胆囊缺如、先天性肾上腺皮质增生症等，以先天性胆总管囊肿较为多见，常因胆汁排泄受阻而致病。临床表现无特异性，主要为右上腹疼痛不适、黄疸、消瘦、恶心、呕吐等，可行ERCP下囊肿切开引流术、胆总管囊肿外引流术等。
除上述情况以外，若患儿存在先天性肝内胆管扩张症、肝海绵状血管瘤等情况时也会造成此现象发生。如果发现患儿身体出现明显不适，建议及时到小儿外科就医明确诊断，以免延误病情。

临床上并没有明确表明儿童患有先天性肝病的种类有多少。常见的有病毒性肝炎、胆管闭锁、遗传代谢性疾病等。
1.病毒性肝炎：如果儿童在出生时受到病毒感染，并且没有及时治疗，则可能会引起病毒性肝炎的情况发生。此时会导致体内出现大量的肝细胞受损，在一定程度上会影响到肝脏正常运转功能，所以会引发恶心呕吐、身体乏力等症状发生。家长可以在医生指导下给其服用抗病毒药物进行治疗，比如利巴韦林颗粒、阿昔洛韦颗粒等。
2.胆管闭锁：若胎儿在母亲怀孕期间受到了细菌感染等因素的影响，导致胆管部位发生堵塞现象，也会诱发一系列不适症状的发生。可以遵医嘱通过手术的方式进行处理，比如肝移植术、肝门空肠吻合术等。
3.遗传代谢性疾病：如果儿童存在糖原贮积症Ⅴ型、半乳糖血症等情况，由于此类疾病会对机体多系统造成损伤，从而影响到肝脏的功能，因此需要积极地配合医生进行针对性治疗。
除此之外，还可能与宫内缺氧有关。建议患儿及时就医，完善检查规范治疗。

儿童患有先天性肝病的种类较多，常见的有病毒性肝炎、遗传代谢性疾病、胆管闭锁、硬化型胆管炎以及肝豆状核变性。建议家长及时带患儿到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
1.病毒性肝炎：由于病毒感染导致肝脏受到损伤而引起，通常表现为乏力、厌食、恶心等症状。需要遵医嘱使用抗病毒药物进行治疗，如恩替卡韦胶囊等。
2.遗传代谢性疾病：如果父母患有先天性肝病，则可能会通过基因遗传给子女，从而增加患病风险。常见于半乳糖血症、高蛋氨酸血症、甲状腺功能低下等疾病。可以配合医生服用熊去氧胆酸片或者门冬氨酸钾镁片等药物进行治疗。
3.胆管闭锁：是新生儿时期比较严重的临床和病理改变，可能与母体激素水平异常有关。一般可以通过手术方式进行治疗，比如肝移植术等。
4.硬化型胆管炎：通常是细菌感染所造成，会导致出现发热、黄疸以及腹痛等症状，并且有可能会影响体内胆汁分泌。可以在医生指导下服用头孢克肟颗粒以及阿莫西林克拉维酸钾颗粒等药物进行治疗。
5.肝豆状核变性：属于常染色体隐性遗传病，主要是铜代谢障碍所致，会表现为肌张力降低、舞蹈病以及运动迟缓等。可以遵医嘱服用水飞蓟宾胶囊、二巯丁二钠注射液等药物改善。
在日常生活中要注意饮食健康，避免摄入过多油腻的食物，以免加重病情。